Avaliação da soroconversão e do perfil de imunoglobulinas em cães vacinados com os imunobiológicos LBSap, Leishmune®, Leish-Tec® e KMP11, submetidos à infecção experimental com L. infantum.

Abstract

A Leishmaniose Visceral (LV) é uma doença negligenciada de ampla distribuição geográfica, com comportamentos ecoepidemiológicos distintos e potencialmente fatal se não tratada. Nas Américas, a doença apresenta um comportamento zoonótico, sendo o cão o principal reservatório urbano do parasito Leishmania infantum. Diante disso, a imunização de cães contra a Leishmaniose Visceral Canina (LVC) é uma medida de controle que poderia fornecer imunidade duradoura, específica e reduzir a incidência da doença canina bem como da doença humana. Nesse contexto, candidatos vacinais em desenvolvimento como a KMP-11 e a LBSap têm sido estudados. O presente estudo teve por objetivo avaliar a resposta imune humoral induzida pelas vacinas até o momento comercializadas e por candidatos vacinais potenciais contra a LVC em cães após desafio experimental por L. infantum (MCAN/BR/2008/OP46). Para tanto, 28 cães sem raça definida (SRD) foram divididos em cinco grupos experimentais: (1) Controle Não Imunizado (C), e nos grupos vacinados com (2) LBSap, (3) KMP-11, (4) Leishmune® e (5) Leish-Tec®. O protocolo de imunização consistiu em três doses vacinais via subcutânea, com intervalo de 21 dias as doses. Após sessenta dias da terceira dose vacinal, os cães foram desafiados via endovenosa por formas promastigotas de L. infantum em fase estacionária de crescimento. A produção de imunoglobulinas (Ig) anti-Leishmania, incluindo IgG total e seus subtipos IgG1 e IgG2, IgM, IgE e IgA, foi dosada por meio do ensaio imunoenzimático ELISA, um mês (T1), seis (T6) e doze meses (T12) após o desafio experimental. Ao longo dos primeiros seis meses, nossos achados indicaram a soroconversão para IgG total, IgG1 e IgG2 em todos os grupos vacinados, com destaque para o aumento de IgG1 observado nos cães vacinados com LBSap e Leishmune®. A produção de IgG1 tem sido associada à ausência de sintomas e baixo parasitismo, enquanto a IgG2 se relaciona à presença de sintomas e alto parasitismo. Adicionalmente, observamos aumento da produção de IgM após a vacinação, que se manteve aumentada durante todo o período de avaliação, provavelmente associada a infeção experimental por L. infantum. Em se tratando das imunoglobulinas A e E, não houve aumento significativo na produção da primeira, enquanto a segunda tornou-se ligeiramente aumentada seis e doze meses após o desafio experimental nos cães vacinados com LBSap, KMP-11 e Leishmune®. Nossos achados evidenciam o papel das imunoglobulinas como biomarcadores imunológicos complementares para a avaliação de candidatos vacinais contra a LVC, visto que níveis aumentados das imunoglobulinas G podem ser preditivos de proteção, e destaca a importância da caracterização da resposta imune humoral para o desenvolvimento de vacinas eficazes contra a doença.