Estudo da liberação controlada do polímero PEG 4000 modificado e incorporado ao ácido acetilsalicílico.

Abstract

Polímeros são macromoléculas que possuem unidades químicas que se repetem ao longo da cadeia, sendo responsáveis pelas propriedades únicas desses materiais. A modificação de um polímero é geralmente motivada com a finalidade de alterar suas propriedades e seu comportamento e, entre suas aplicações, está o transporte de medicamentos no interior do organismo com o objetivo do controle da liberação do fármaco. Atualmente parte desses materiais está sendo desenvolvida para atuar como modulador e direcionador da liberação de fármacos em sítios específicos no organismo, uma vez que a microencapsulação de fármacos oferece vantagem já que sua estabilidade e atividade biológica não são afetadas durante o processo de fabricação, o que conduz a uma alta eficiência de encapsulação do mesmo, enquanto que as microesferas, sendo micropartículas porosas, promovem a liberação controlada do fármaco. O polietilenoglicol (PEG) é quimicamente inerte e não iônico, apresentando alta solubilidade em água, e tem sido comumente empregado nas formulações de liberação controlada de fármacos. O objetivo desse estudo foi incorporar ácido acetilsalicílico nas cadeias do PEG 4.000 modificadas e caracterizar as amostras por técnicas usuais de microscopia eletrônica de varredura (MEV), análises térmicas (TGA), espectroscopia na região do infravermelho (IV) de modo a avaliar a eficiência da incorporação do fármaco no polímero e posteriormente usar esse polímero incorporado no estudo da liberação do ácido acetilsalicílico com uso da técnica de espectroscopia no ultravioleta (UV), de modo a quantificar o ácido acetilsalicílico liberado da matriz polimérica durante um determinado tempo. Mediante ao que se conhece sobre liberação controlada de fármacos e do fármaco em questão, espera-se a obtenção de uma cadeia polimérica eficiente e não tóxica que libere o fármaco de forma contínua e sustentada, em uma concentração compatível àquela necessária aos efeitos terapêuticos, e que o mesmo não seja degradado antes de atingir seu local alvo para que assim a adesão e sucesso do tratamento para o qual se destina sejam alcançados.