http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/28 2026-09-21T17:54:17Z 2026-09-21T17:54:17Z Cunha, Luiza Pereira http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9682 2026-09-21T15:02:14Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Investigação da capacidade antioxidante do fulerol em modelos in vitro de infecção por orthoflavivirus zikaense (ZIKV) e alphavirus chikungunya (CHIKV). Autor(es): Cunha, Luiza Pereira Resumo: O Alphavirus chikungunya (CHIKV) e o Orthoflavivirus zikaense (ZIKV) são arbovírus de grande relevância para a saúde pública mundial. A ausência de terapias antivirais específicas reforça a busca por novas abordagens terapêuticas. Nesse contexto, a infecção por esses vírus induz o estresse oxidativo — caracterizado pelo desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a capacidade de neutralização pelos sistemas antioxidantes celulares, resultando em alterações da sinalização redox e potenciais danos moleculares —, o que torna esse processo um alvo promissor para intervenção. O presente estudo teve como objetivo avaliar a capacidade antioxidante do fulerol, um nanomaterial carbonáceo com elevada capacidade de sequestro de EROs, em modelo in vitro de infecção por ZIKV e CHIKV. Para isso, células da linhagem VERO foram submetidas à infecção viral (MOI 1,0 para CHIKV e MOI 0,1 para ZIKV) durante um período total de 6 horas, sob tratamento com fulerol na concentração não citotóxica de 3,125 nM em seis diferentes regimes de administração: controle celular (sem infecção/sem tratamento), controle viral (infectado/sem tratamento) e regimes de tratamento durante a infecção em dose única (T0), doses duplas (T0 e T6), doses triplas (T0, T3 e T6) e aplicações contínuas a cada hora (T0 a T6). A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio de MTT e a produção intracelular de EROs foi mensurada utilizando a sonda fluorescente Carboxy-H2DCFDA. Os resultados demonstraram que a infecção por CHIKV promoveu um aumento de aproximadamente 30% na produção de EROs em relação ao controle celular, enquanto o ZIKV induziu um aumento de cerca de 13%. O tratamento com fulerol reduziu significativamente os níveis de EROs em ambos os modelos virais. Para o CHIKV, o regime de aplicações contínuas/recorrentes (T0 a T6) apresentou maior eficácia na redução das EROs quando comparado à dose única (T0). Para o ZIKV, embora todos os protocolos de administração tenham reduzido as EROs significativamente, não houve diferença estatística entre a aplicação única e as doses múltiplas. Conclui-se que o fulerol possui relevante atividade antioxidante em modelos de infecção por ZIKV e CHIKV, mitigando o aumento das EROs induzido pelas arboviroses, e que a dinâmica da resposta antioxidante varia de acordo com o vírus e o regime de administração testado.

2026-01-01T00:00:00Z Seri, Gbokoya Sandrine http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9681 2026-09-21T14:56:33Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Síntese de uma azida orgânica inédita e seu emprego na tentativa de síntese de novos compostos 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos. Autor(es): Seri, Gbokoya Sandrine Resumo: A busca por abordagens oncológicas mais eficazes e seletivas tem posicionado a terapia epigenética, em especial a inibição das enzimas desacetilases de histonas (HDACs), como um campo de grande relevância na química medicinal contemporânea. O planejamento estrutural clássico de agentes inibidores dessas metaloenzimas baseia-se em um modelo farmacofórico tripartite composto por um grupo de ligação ao zinco (ZBG), um espaçador hidrofóbico (linker) e um grupo de reconhecimento de superfície (cap group). No presente trabalho, foi proposta a síntese de uma azida orgânica inédita (2-azido-3-fenoxazinona) e seu emprego na química "click", em reações de cicloadição azida-alcino catalisadas por cobre (CuAAC). Para a síntese dessa azida orgânica, partiu-se do Questiomycin A que foi obtido por meio de ciclocondensação oxidativa do o-aminofenol catalisada por cobre(I), com 62% de rendimento, seguindo-se à conversão do grupo amino a azido, com 40% de rendimento. A preparação da nova azida orgânica foi bem-sucedida, sendo confirmada por meio de dados espectroscópicos de RMN e IV. A análise desses dados espectroscópicos evidenciou a presença de Questiomycin A como impureza na 2-azido-3-fenoxazinona. As tentativas de reações "click" (CuAAC), para a obtenção dos novos compostos 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos planejados, empregando a 2-azido-3-fenoxazinona impura não forneceram esses compostos como esperado, resultando na recuperação dos reagentes de partida. Esse insucesso reacional pode ser atribuído à complexação competitiva do catalisador de cobre(I) pela amina livre do Questiomycin A remanescente, que bloqueou os sítios ativos catalíticos. Concluiu-se que a rota sintética aplicada foi efetiva para a obtenção da azida orgânica inédita, contudo, a purificação dessa azida é uma etapa obrigatória e indispensável para viabilizar as reações de cicloadições para a obtenção dos triazóis planejados, em estudos futuros.

2026-01-01T00:00:00Z Silva, Ana Júlia Assunção http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9677 2026-09-18T14:03:35Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Aciclovir: uma análise da literatura científica sobre a atividade antiviral e avaliação da qualidade Autor(es): Silva, Ana Júlia Assunção Resumo: O Aciclovir (ACV) é um antiviral derivado da guanosina amplamente utilizado no tratamento de infecções causadas por herpesvírus, destacando-se pela elevada eficácia e baixa toxicidade para as células hospedeiras. No Brasil, o medicamento possui relevância para a saúde pública, sendo disponibilizado em diferentes apresentações farmacêuticas e incluído na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo reunir informações atualizadas sobre as indicações terapêuticas do ACV, o mercado nacional, os principais métodos analíticos e farmacopeicos relacionados ao fármaco, buscando suprir lacunas existentes na literatura quanto às limitações terapêuticas do medicamento, à disponibilidade e diversidade de apresentações comercializadas no país, à ausência de um compilado sistemático de métodos modernos de quantificação em diferentes matrizes e à carência de harmonização normativa entre as farmacopeias. Para isso, foi realizada uma revisão bibliográfica acerca das aplicações clínicas do ACV entre os anos de 2015 e 2025, levantamento sistemático de medicamentos registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), pesquisa de métodos analíticos descritos na literatura científica e análise comparativa das monografias presentes nas farmacopeias Brasileira (FB), Americana (USP) e Britânica (BP). Os resultados demonstraram que o ACV permanece como tratamento de primeira escolha para infecções por herpes simples e Varicella-zoster, além de apresentar importante papel profilático em pacientes imunocomprometidos e oncológicos, embora apresente limitação terapêutica frente ao citomegalovírus. Foram identificados 131 registros ativos de medicamentos contendo ACV no Brasil, distribuídos entre 21 empresas farmacêuticas, com predominância das formas farmacêuticas em comprimidos, cremes dermatológicos e apresentações hospitalares. A revisão dos métodos analíticos evidenciou o uso de técnicas modernas e diversificadas, como espectroscopia Raman, cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por ultravioleta (CLAE-UV), preparo de amostras por extração em fase sólida em fluxo (FA-SPE) acoplada à cromatografia Líquida de Ultra Alta Eficiência com detecção por Espectrometria de Massas em Tandem (CLUE-MS/MS), entre outras) aplicadas em matrizes farmacêuticas, biológicas e ambientais. Na comparação entre as farmacopeias, observaram-se diferenças relevantes quanto aos limites de teor e às metodologias analíticas. Conclui-se que o ACV permanece como uma tecnologia terapêutica essencial e acessível no Brasil, sendo indispensável a aplicação de métodos analíticos confiáveis para garantir a qualidade, segurança e eficácia do seu uso.

2026-01-01T00:00:00Z Xavier, Naira Cristina Miranda http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9644 2026-09-08T12:19:11Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Investigação do potencial anti-inflamatório in vitro de uma formulação nanoestruturada com potencial cicatrizante contendo Melaleuca leucadendron e Protium spruceanum. Autor(es): Xavier, Naira Cristina Miranda Resumo: As feridas crônicas representam um importante problema de saúde pública devido à elevada prevalência, ao impacto na qualidade de vida dos pacientes e aos altos custos relacionados ao tratamento. Diante desse contexto, a combinação de extratos vegetais com sistemas nanoestruturados representa uma estratégia inovadora para o tratamento de feridas, pois alia o potencial biológico dos fitoconstituintes, às vantagens tecnológicas dos sistemas de liberação. Assim, o presente estudo teve como objetivo investigar o potencial anti-inflamatório in vitro de uma formulação nanoestruturada contendo extratos das folhas de Melaleuca leucadendron (M. leucadendron) e Protium spruceanum (P. spruceanum), considerando seu potencial para favorecer o processo de cicatrização de feridas. A formulação foi caracterizada quanto às propriedades organolépticas, pH, diâmetro hidrodinâmico médio de partícula (DHMP), índice de polidispersão (IPD) e potencial zeta. A citotoxicidade foi avaliada em macrófagos RAW 264.7 pelo método da Sulforodamina B, nos tempos de 24, 48 e 72 horas, para determinação das concentrações seguras de uso. O potencial anti-inflamatório foi investigado por meio da quantificação indireta da produção de óxido nítrico (NO) pelo método de Griess e da dosagem das citocinas IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF e IL-17A pela técnica de Cytometric Bead Array (CBA). A formulação apresentou aspecto homogêneo, pH compatível com aplicação tópica, DHMP de 245,9 ± 44,97 nm, IPD de 0,476 ± 0,13 e potencial zeta de -11,5 ± 0,32 mV. Os ensaios de citotoxicidade demonstraram maior viabilidade celular em 24 horas de exposição, sendo estabelecidas concentrações inferiores ao menor valor de CC₅₀ para os ensaios subsequentes. A formulação promoveu redução significativa da produção de NO na maior parte das concentrações e tempos avaliados, com efeito dependente da concentração, enquanto a formulação branco não apresentou efeito significativo. Na avaliação das citocinas, IL-2, IL-4 e IL-17A não foram detectadas. A formulação promoveu redução significativa da produção de IL-6 em todos os tempos avaliados, bem como de TNF nas primeiras 24 e 48 horas e de IL-10 após 48 e 72 horas. Os níveis de IFN-γ permaneceram praticamente inalterados entre os grupos experimentais. Os resultados indicam que a formulação estudada apresenta potencial para modular mediadores inflamatórios envolvidos na cicatrização, destacando-se como uma alternativa promissora para o desenvolvimento de terapias tópicas destinadas ao tratamento de feridas.

2026-01-01T00:00:00Z