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Avaliação do efeito do extrato de alecrim-do campo (Baccharis dracunculifolia), isolado ou em nanoemulsão, sobre o balanço oxidativo no sistema nervoso central e no fígado em camundongos que receberam ciclofosfamida.

2026-08-28T12:12:24Z

Título: Avaliação do efeito do extrato de alecrim-do campo (Baccharis dracunculifolia), isolado ou em nanoemulsão, sobre o balanço oxidativo no sistema nervoso central e no fígado em camundongos que receberam ciclofosfamida. Autor(es): Moura, João Pedro Mendes Resumo: A ciclofosfamida é um quimioterápico usado em associação com outros medicamentos para o tratamento de neoplasias. Embora amplamente utilizado na clínica, a ciclofosfamida não está isenta de efeitos tóxicos ao organismo. A sua metabolização gera metabólitos tóxicos como a acroleína, sendo essa capaz de desencadear danos oxidativos. Compostos fenólicos e flavonoides presentes no extrato etanólico da Baccharis dracunculifolia (Bd) têm sido estudados por sua ação antioxidante. Além disso, para melhorar a biodisponibilidade de extratos vegetais, formulações nanoestruturadas podem ser utilizadas de modo a ampliar os efeitos do extrato. O objetivo deste trabalho foi avaliar se o extrato etanólico de Bd e a formulação contendo extrato (nBd) são capazes de promover ação protetora no fígado e encéfalo de camundongos que receberam ciclofosfamida. Para isso, camundongos da linhagem C57BL, foram divididos em 6 grupos: controle+água, controle+extrato50mg/kg, controle+formulação+extrato50mg/kg, ciclofosfamida+água, ciclofosfamida+extrato50mg/kg, ciclofosfamida+formulação+extrato50mg/kg. Os camundongos foram pré-tratados com extrato ou água por 7 dias e receberam ciclofosfamida 300mg/kg ou salina intraperitoneal i.p. no último dia. Após 24 horas, foram eutanasiados com uretana e o encéfalo e fígado foram coletados. Foram realizadas análises de estresse oxidativo: atividade das enzimas superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) e concentração de glutationa (GSH), sulfidrilas e espécies reativas TBARS. Observou-se que nem o receberam ciclofosfamida nem o pré-tratamento de 7 dias com o extrato de B. dracunculifolia ou a formulação contendo extrato foram capazes de alterar a formação de TBARS, sulfidrilas ou GSH e atividade da cat (todos p>0,05) para o encéfalo. A formulação contendo extrato demonstrou aumento significativo da atividade da SOD no encéfalo de animais que receberam ciclofosfamida (p<0,05). A administração de ciclofosfamida não foi capaz de elevar a concentração de TBARS no fígado, porém observou-se redução nas concentrações de TBAR ao utilizar formulação contendo extrato . Assim, a ciclofosfamida foi capaz de causar danos oxidativos ao fígado dos camundongos na dose e tempos testados, e o extrato de Baccharis dracunculifolia e a formulação contendo extrato não promoveram alterações nas defesas antioxidantes do encéfalo e fígado.

Efeito cardioprotetor do extrato de alecrim-do campo (Baccharis dracunculifolia) no dano causado pela ciclofosfamida em camundongos.

2026-08-27T15:32:11Z

Título: Efeito cardioprotetor do extrato de alecrim-do campo (Baccharis dracunculifolia) no dano causado pela ciclofosfamida em camundongos. Autor(es): Coelho, Gabriela Prates Resumo: A ciclofosfamida é um fármaco antineoplásico pertencente à classe das mostardas nitrogenadas. Funciona como um pró-fármaco que após a metabolização hepática, gera metabólito ativo (mostarda fosforamida) e metabólito tóxico (acroleína). A acroleína aumenta estresse oxidativo e citocinas pró-inflamatórias, mecanismo este que contribui para a cardiotoxicidade dose-dependente da ciclofosfamida, como por exemplo, a miopericardite. Sendo assim, compostos fenólicos presentes no extrato da Baccharis dracunculifolia são capazes de neutralizar a formação de radicais livres, fazendo com que haja menor produção de espécies oxidativas de oxigênio (ERO), atuando como antioxidantes. O objetivo deste trabalho foi avaliar o possível efeito cardioprotetor do extrato etanólico de B. dracunculifolia e da formulação nanoestruturada contendo o extrato, no dano oxidativo cardíaco de animais que receberam ciclofosfamida. Para isso, foram utilizados camundongos da linhagem C57BL/6J,divididos em 6 grupos: controle - controle (n=13), extrato 50mg/kg (Bd50) (n=15), nanoemulsão contendo extrato de Bd 50mg/kg (nBd50) (n=15), ciclofosfamida (n=14) (Cf) e grupos tratados: Cf + extrato de Bd 50mg/kg (Cf+Bd50) (n=12), Cf + nanoemulsão contendo extrato de Bd 50mg/kg (Cf+nBd50) (n=17). Após o pré-tratamento por 7 dias e exposição à ciclofosfamida por 24 horas, os animais foram anestesiados e eutanasiados, retirandose o coração. Foram realizadas análises bioquímicas para determinação da atividade da SOD e CAT e concentração de TBARS, GSH reduzida e sulfidrilas, além de atividade de metaloproteinases (MMPs). Diferenças significativas foram consideradas quando p<0,05, utilizando Anova Two Way. Os animais que receberam ciclofosfamida obtiveram um aumento significativo nos níveis de TBARS e da atividade de MMP-2, além da diminuição na atividade da SOD. No entanto, o extratoaumentou a atividade da SOD e CAT, protegendo contra as alterações da ciclofosfamida. A nanoemulsão contendo o extrato diminuiu os níveis de TBARS, reduzindo o estresse oxidativo. Assim, o pré-tratamento com B. dracunculifolia foi capaz de reduzir o dano oxidativo causado pela ciclofosfamida no coração dos camundongos, efeito que foi potencializado pela nanoemulsão.

Caracterização da cinética de liberação de formulações baseadas em lipídeos contendo aciclovir em meio simulado contendo pancreatina.

2026-08-14T18:38:56Z

Título: Caracterização da cinética de liberação de formulações baseadas em lipídeos contendo aciclovir em meio simulado contendo pancreatina. Autor(es): Cunha, Lucas Antônio de Jesus Resumo: Sistemas para liberação modificada podem ser uma boa alternativa para o aumento da biodisponibilidade oral do aciclovir, devido à relação com a melhora da absorção do fármaco. Nesse sentido, o presente estudo buscou caracterizar a cinética de liberação de formulações baseadas em lipídeos contendo aciclovir em célula de difusão vertical tipo Franz, para uso oral, em meio simulado contendo pancreatina. Para isso, utilizou-se o software Microsoft Excel para cálculos da cinética a partir dos dados de liberação obtidos previamente, aplicando-se os modelos matemáticos cinética de Ordem Zero, cinética de Primeira Ordem, Higuchi e Korsmeyer-Peppas. No preparo das formulações, a solução estoque de aciclovir (1 mg/mL) foi preparada em sistema metanol:água (1:1, v/v), a partir da qual foi obtida uma solução intermediária de 200 µg/mL. O método analítico foi previamente validado conforme RDC 166/2017 (ANVISA), ICH Q2 (R1) e literatura especializada. A curva analítica foi construída na faixa de 10–50 µg/mL, além de uma curva para determinação do limite de quantificação (0,10–5,0 µg/mL). Todas as amostras foram filtradas em membrana PVDF 0,22 µm e analisadas por CLAE-DAD utilizando coluna C18 em fase reversa. A fase móvel foi composta por solução de ácido acético 1% v/v e metanol (95:5, v/v), com volume de injeção de 20 μL, vazão de 1,0 mL.min⁻¹, temperatura de 25 °C, tempo de corrida de 10 minutos e detecção UV em 252 nm. Os resultados evidenciaram que as formulações lipídicas foram capazes de controlar a liberação do aciclovir, por mecanismos influenciados tanto pela composição da matriz quanto pelas transições de fase promovidas pelo meio simulado. Com isso, foi possível conduzir os ensaios de liberação em meio simulado contendo pancreatina, ajustar os dados experimentais aos diferentes modelos cinéticos e avaliar o potencial das formulações em promover a liberação modificada do aciclovir.

Tratamentos das hepatites B e C no Brasil e a importância do farmacêutico na adesão ao tratamento.

2026-08-12T11:02:31Z

Título: Tratamentos das hepatites B e C no Brasil e a importância do farmacêutico na adesão ao tratamento. Autor(es): Nogueira, Bruna Maria dos Santos Resumo: As hepatites virais B e C configuram-se como importantes problemas de saúde pública no Brasil e no mundo, devido à elevada morbimortalidade associada às suas formas crônicas e complicações hepáticas, como cirrose e carcinoma hepatocelular. Apesar dos avanços terapêuticos alcançados nas últimas décadas — incluindo antivirais de alta eficácia e menor tempo de tratamento — a adesão terapêutica permanece como um dos principais desafios para o sucesso clínico. Este estudo teve como objetivo analisar as diretrizes e protocolos terapêuticos das hepatites B e C em adultos no Brasil, bem como discutir a importância da atuação do farmacêutico na promoção da adesão ao tratamento. Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, com busca realizada entre janeiro e março de 2026 nas bases SciELO, PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde, além de documentos oficiais do Ministério da Saúde, da ANVISA e da Organização Mundial da Saúde. Foram incluídos artigos publicados nos últimos dez anos, diretrizes clínicas e protocolos terapêuticos relacionados ao diagnóstico, manejo e tratamento das hepatites B e C. Os resultados evidenciam que o Brasil dispõe de protocolos clínicos atualizados e medicamentos eficazes disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde, como tenofovir, entecavir e antivirais de ação direta. Contudo, a adesão ao tratamento, especialmente nos casos de terapia prolongada para hepatite B, ainda representa um desafio relevante. Nesse contexto, destaca-se o papel estratégico do farmacêutico na dispensação, orientação, acompanhamento farmacoterapêutico e monitoramento de eventos adversos, contribuindo para melhores desfechos clínicos e fortalecimento das políticas públicas de enfrentamento das hepatites virais. Conclui-se que a atuação integrada e multiprofissional, com ênfase no cuidado farmacêutico, é fundamental para o alcance das metas de eliminação das hepatites virais como problema de saúde pública até 2030.