DSpace Coleção:http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/282026-05-17T12:55:44Z2026-05-17T12:55:44ZProjeto Previna : impactos das ações extensionistas no rastreio e manejo das informações sexualmente transmissíveis no município de Ouro Preto e seus distritos.Magalhães, Drielly Coelho dehttp://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/92142026-05-15T21:45:23Z2025-01-01T00:00:00ZTítulo: Projeto Previna : impactos das ações extensionistas no rastreio e manejo das informações sexualmente transmissíveis no município de Ouro Preto e seus distritos.
Autor(es): Magalhães, Drielly Coelho de
Resumo: As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) permanecem como desafio relevante à saúde
pública no Brasil, em razão de seu impacto clínico, social e econômico, bem como do estigma
que dificulta o acesso a diagnóstico e tratamento. Apesar da ampliação de testes rápidos e
políticas de prevenção, a incidência de HIV, sífilis e hepatites B e C continua elevada,
especialmente entre populações vulneráveis. Nesse contexto, o rastreamento precoce e as
ações educativas constituem estratégias essenciais para interromper a cadeia de transmissão e
reduzir os custos ao Sistema Único de Saúde (SUS). Metodologia e Intervenção: No
município de Ouro Preto, Minas Gerais, a descentralização da testagem rápida ocorre em
Centros de Testagem e Aconselhamento (CTA) e Unidades Básicas de Saúde (UBSs). O
Projeto PREVINA, desenvolvido pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), integra
ensino, pesquisa e extensão, oferecendo testagem, aconselhamento e ações educativas em
unidades fixas e itinerantes, abrangendo distritos rurais e populações vulneráveis. A equipe
multiprofissional, composta por discentes e profissionais da saúde capacitados, busca ampliar
o acesso ao diagnóstico precoce, reduzir o estigma associado às ISTs e fortalecer a ligação
entre comunidade e rede básica de saúde, promovendo formação acadêmica crítica e
humanizada. Resultados e Discussão: O projeto contribui significativamente para a
prevenção e o rastreamento das ISTs, demonstrando impacto direto na qualidade de vida da
população atendida. Além disso, reforça o papel social da universidade pública, consolidando
a articulação entre ensino, pesquisa e extensão como instrumento de promoção da saúde
coletiva. Conclusão: O Projeto PREVINA representa uma estratégia eficaz de controle social
e fortalecimento da saúde pública, promovendo aproximação universidade-comunidade,
ampliação do acesso ao diagnóstico precoce e redução do estigma associado às ISTs,
evidenciando a relevância da extensão universitária como ferramenta de intervenção social e
formação acadêmica humanizada.2025-01-01T00:00:00ZAvaliação de um peptídeo sintético de Leishmania infantum selecionado por imunoinformática para o diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral canina.Fragoso, Grabriella de Souzahttp://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/92092026-05-15T21:04:46Z2026-01-01T00:00:00ZTítulo: Avaliação de um peptídeo sintético de Leishmania infantum selecionado por imunoinformática para o diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral canina.
Autor(es): Fragoso, Grabriella de Souza
Resumo: A Leishmaniose Visceral (LV) é uma doença zoonótica e potencialmente fatal quando não
tratada. Uma das dificuldades encontradas pelos órgãos de saúde é o seu rápido diagnóstico
para decidir o tratamento correto. Assim como para a doença humana, no Brasil, o combate à
Leishmaniose Visceral Canina (LVC) também enfrenta diversos desafios, especialmente em
áreas endêmicas, onde os cães são os principais reservatórios urbanos, ampliando o ciclo de
transmissão. Na LVC, o RTDPP e o EIE-LVC, que usam rK28 e antígeno bruto, são os testes
sorológicos recomendados pelo Ministério da Saúde. Contudo, estes apresentam reatividade
cruzada e baixa sensibilidade em casos de imunossupressão ou baixa produção de anticorpos,
comprometem a acurácia diagnóstica. Logo, há necessidade do desenvolvimento de novos
antígenos e testes diagnósticos para LV. Neste contexto, o presente estudo avaliou
especificamente o desempenho do peptídeo 47, selecionado por estratégias de
imunoinformática, como alternativa ao diagnóstico sorológico convencional da LVC. A seleção
e a análise do peptídeo foram realizadas com base em um banco de dados relacional,
considerando escores gerados por algoritmos de predição de epítopos de células B. Também
foram examinadas as funções biológicas da proteína de origem do peptídeo por meio de análises
de redes de interação proteína-proteína, bem como estudos de similaridade e dinâmica
molecular. A avaliação experimental foi conduzida por ensaio imunoenzimático, utilizando um
conjunto de 160 amostras de soro, composto por cães infectados por Leishmania infantum com
diferentes manifestações clínicas e por animais não infectados. Além disso, incluíram-se
amostras de cães com outras infecções, como Ehrlichia canis, Babesia canis, Leishmania
braziliensis e Trypanosoma cruzi. Os resultados demonstraram elevada acurácia do peptídeo
47, com sensibilidade de 85% e especificidade 100%. Destaca-se que o peptídeo 47 apresentou
desempenho superior no reconhecimento de amostras verdadeiramente negativas, não
registrando resultados falso-positivos entre os soros negativos analisados. Também foi
observada baixa reatividade cruzada em amostras de cães infectados por T. cruzi. Nossos
resultados evidenciam a robustez da abordagem de bioinformática como estratégia promissora
para o aprimoramento e seleção de alvos antigênicos para o diagnóstico da LVC.2026-01-01T00:00:00ZAvaliação de extrato e frações de sementes/bagas de Xylopia aromática sobre células tumorais.Vicente, Maitêhttp://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/91772026-05-05T15:03:37Z2026-01-01T00:00:00ZTítulo: Avaliação de extrato e frações de sementes/bagas de Xylopia aromática sobre células tumorais.
Autor(es): Vicente, Maitê
Resumo: O câncer de bexiga representa um importante problema de saúde pública, caracterizado por alta incidência e recorrência, o que reforça a necessidade de novas alternativas terapêuticas com maior eficácia e menor toxicidade. Nesse contexto, produtos naturais têm sido amplamente investigados devido ao seu potencial biológico. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antitumoral do extrato etanólico bruto e de suas frações obtidas a partir de sementes e bagas de Xylopia aromtaica frente a linhagens de carcinoma de bexiga. O material vegetal foi submetido à extração por percolação, seguida de fracionamento líquido-líquido, originando as frações hexânica, acetato de etila e butanólica. A caracterização fitoquímica foi realizada por cromatografia em camada delgada, permitindo a detecção de classes de metabólitos secundários como terpenoides, cumarinas, flavonoides e ácidos graxos. A atividade antitumoral foi avaliada por ensaio de viabilidade celular (XTT) nas linhagens tumorais J82 e UMUC3, bem como na linhagem não tumoral MRC5, em diferentes concentrações e tempos de exposição. As frações de acetato de etila e butanólica apresentaram maior redução da viabilidade celular de forma dependente da concentração, sendo selecionadas para determinação da concentração inibitória média (IC₅₀) e do índice de seletividade (IS). Apesar da atividade citotóxica observada, não foi evidenciada seletividade para células tumorais. Alterações morfológicas compatíveis com dano celular e indução de morte celular também foram observadas. Os resultados indicam que a Xylopia aromatica apresenta potencial antitumoral in vitro, especialmente nas frações de acetato de etila e butanólica, ressaltando a importância de estudos adicionais de isolamento, caracterização e avaliação mecanística dos compostos bioativos envolvidos.2026-01-01T00:00:00ZNanopartículas poliméricas contendo tramadol : desenvolvimento, caracterização e perfil de liberação in vitro.Faustino, Adrian Nicollas Cota Primolahttp://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/91622026-04-29T12:16:01Z2025-01-01T00:00:00ZTítulo: Nanopartículas poliméricas contendo tramadol : desenvolvimento, caracterização e perfil de liberação in vitro.
Autor(es): Faustino, Adrian Nicollas Cota Primola
Resumo: O cloridrato de tramadol (CTD) é um fármaco solúvel em água e amplamente
empregado na medicina veterinária com finalidade analgésica em diversas espécies
animais. Contudo, sua utilização apresenta restrições clínicas relevantes,
principalmente em decorrência de efeitos adversos, como distúrbios gastrointestinais
e episódios de excitabilidade, sobretudo após administração intravenosa rápida.Nesse
cenário, a encapsulação do fármaco em nanoestruturas poliméricas do tipo
nanocápsulas (NCs) configura-se como uma estratégia promissora para promover a
liberação prolongada do princípio ativo, reduzindo a frequência e a intensidade dos
efeitos colaterais. Além disso, as NCs podem encapsular mais de um agente
analgésico em seu núcleo oleoso, potencializando a eficácia terapêutica. O óleo
essencial de copaíba (OEC), por sua vez, já demonstrou propriedades analgésicas in
vivo.Com o intuito de viabilizar a encapsulação do fármaco em NCs, o presente
trabalho tem como objetivo obter uma forma mais lipofílica do tramadol, o tramadol
base (TMD), a partir do CTD. Adicionalmente, busca-se caracterizar as NCs
desenvolvidas contendo TMD. Duas formulações foram produzidas pelo método de
nanoprecipitação: NC TMD e NC TMD OEC, contendo em seu núcleo oleoso migliol
e migliol/óleo essencial de copaíba, respectivamente. Tamanho, índice de
polidispersão (PdI) e potencial zeta foram determinados ao longo de 60 dias por
espalhamento dinâmico de luz (EDL). Ambas as NCs apresentaram PdI inferior a 0,3
e potencial zeta negativo. A NC TMD OEC (~170,60 nm) apresentou diâmetro inferior
ao da NC TMD (~226 nm), atribuível à presença do OEC. A eficiência de
encapsulação, determinada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foi
superior para a NC TMD OEC (~70%) em comparação à NC TMD (~50%). A
solubilidade do TMD em PBS pH 7, determinada por CLAE, foi de 1,3 mg/mL.O perfil
de liberação in vitro das NCs foi realizado por diálise direta, evidenciando liberação
completa em 2 horas, semelhante ao TMD não associado às NCs.2025-01-01T00:00:00Z